Toll-like receptor (TLR) de la família és un mediador filogenèticament conservats de la immunitat innata que és essencial per al reconeixement de microbis. TLR són evolutivament conservats i els seus congèneres s'han trobat en els insectes, plantes i mamífers. Toll de Drosophila (dToll) va ser el primer membre de la família TLR no ser identificat, i es va caracteritzar inicialment com una proteïna que regulen el desenvolupament de la formació de l'eix dorsal-ventral a Drosophila. TLR mamífers representen un creixent famili de les proteïnes transmembrana es caracteritza per múltiples còpies de repeticions riques en leucina (LRRs) en el domini extracel i una Toll/IL-1R citoplasmàtica (TIR) motiu i per tant, els TLR es creu que pertanyen a la superfamília d'IL-1R. Recentment, els TLR es va observar que influeixen en el desenvolupament de respostes immunitàries adaptatives, probablement mitjançant l'activació de cèl lules presentadores d'antigen. A sentir les amenaces patògens innombrables i diversos, TLR han evolucionat per reconèixer moleculars associats a patògenspatrons (PAMPS), que representen les característiques moleculars en la superfície dels patògens. Cada TLR s'uneix a una gran varietat de PAMPS que funcionen com a marcadors moleculars dels patògens potencials que l'amfitrió es va defensar en contra. Fins ara, 11 membres de la família TLR (TLR1-TLR11) s'han identificat en mamífers. TLR1, TLR2, TLR6, TLR4, i TLR5 es troben a la membrana plasmàtica, mentre que TLR3, TLR7, i TLR9 no es troben en la superfície cel lular. TLR2 està involucrat en les respostes a una variety dels components de bacteris que inclouen peptidoglicà, lipoproteïnes / lipopéptidos, glicosil-àncores fosfatidilinositol de Trypanosoma cruzi, i
Archive for the 'Metge' Category
La genètica, una disciplina de la biologia, és la ciència de l'herència i la variació en els organismes vius. El fet que els éssers vius hereten els trets dels seus pares ha estat utilitzat des de temps prehistòrics per millorar els cultius i animals a través de la reproducció selectiva. No obstant això, la moderna ciència de la genètica, que tracta d'entendre el procés de l'herència, només es va iniciar amb els treballs de Gregor Mendel a mitjans del segle XIX.
Les proves genètiques són un dels importants Techniqla UES de la ciència mèdica per a la detecció d'alteracions en els gens i els cromosomes d'un individu. L'ajuda en el diagnòstic de trastorns genètics, predir el risc d'aparició de la malaltia i també a identificar els portadors de trastorns genètics. !
Proves genètiques o de cribratge és el procediment per determinar els canvis en els gens, les proteïnes i els cromosomes. Hi ha al voltant de 20.000-25.000 gens en el genoma humà. Les proves genètiques es realitzen per a diagnosticar qualsevol anomalia en la Genomic contingut d'un individu que són responsables de causar trastorns genètics. A més de l'estudi dels gens i els cromosomes, les proves genètiques impliquen proves bioquímiques per identificar les proteïnes que els gens del senyal anòmala. !
En les proves genètiques, els gens d'un individu a partir de cèl.lules (mostres de sang o altres fluids del cos) són examinats per a qualsevol modificació. Els possibles resultats són: no hi pot haver supressió o addició de bases a la cadena d'ADN. De vegades, una part del cromosoma o d'unacromosoma sencer n pot obtenir afegit, suprimit o de translocació. En aquestes situacions, els gens poden ser suprimides o sobre-expressats. Un individu pot portar els gens anormals sense expressar ells o els gens poden ser expressats condueixen a malalties genètiques.
Vegem en detalls d'algunes de les proves genètiques comuns,
Prenatal Proves Genètiques:! Br Com el nom suggereix, les proves genètiques prenatals es fan per identificar trastorns genètics en el fetus durant embarassosCY. Els trastorns genètics com la síndrome de Down, defectes del tub neural i altres anomalies cromosòmiques poden ser detectats amb aquesta prova abans del naixement. Si hi ha un resultat positiu per a qualsevol dels trastorns, els pares poden optar per la interrupció de l'embaràs. També pot ser utilitzat per determinar el sexe del fetus. Tanmateix, és il legal, si l'avortament es realitza després de determinar el sexe del fetus. !
Diagnòstic genètic de preimplantació (DGP):
Diagnòstic preimplantacional o emProjecció de bryo és una alternativa a les proves prenatals. Aquí, la prova genètica es realitza sobre els embrions abans de la implantació i, de vegades, en els oòcits abans de la fertilització. Normalment, un embrió dels resultats de la fertilització in vitro (FIV) és provat abans d'implantar-lo en l'úter. PGD ajuda en la identificació dels embrions, que suposen un risc per a certs trastorns genètics. Moltes parelles opten per la PGD en lloc de diagnòstic prenatal, per al diagnòstic de trastorns genètics per endavant per tal d'evitar el dilema de la ABOrtion. !
Cribratge genètic del nadó:
Anàlisi genètica del nadó es realitza per identificar trastorns genètics en els nadons. En aquest procediment, la mostra d'ADN del nen és estudiat pels defectes. També es realitzen estudis per confirmar l'absència de proteïnes clau que són essencials per al bon funcionament del cos. El diagnòstic precoç dels trastorns genètics serà útil en la reducció dels símptomes que pot causar discapacitat i d'algunes malalties cròniques. !
Genètic predictiu Etles proves predictives Sting:
es realitzen amb la finalitat de buscar alteracions que s'han heretat de la família. En molts casos de trastorns genètics, els membres d'una família pateixen de la mateixa malaltia. En altres paraules, el gen defectuós s'executa en la família. En les proves genètiques predictives, les mostres d'ADN dels membres de la família són estudiats per marcar qualsevol dels trastorns genètics comuns. En general, es fa una comparació entre el contingut del genoma d'un individu que pateix la malaltia i una persona que esestà lliure de la malaltia. Així, el gen defectuós està marcada per al tractament i estudi. S'ha comprovat que quan hi ha història familiar de càncer, els gens que causen càncer són presents entre els membres de la majoria de la família.
El desenvolupament d'hora i la diferenciació de les cèl.lules T naixent que migren de la medul la òssia per madurar, ingenu cèl.lules T, que són capaços de respondre a un antigen es porta a terme dins de l'estafa. Al voltant de 1010 TCR (receptor de cèl lules T) es generen les variacions en el desenvolupament de clons de limfòcits T a través d'un procés aleatori de reorganització gènica de cèl lules somàtiques. Durant aquest procés, sovint les cèl lules T reconeixen els antígens propis es generen. A causa de la capacitat d'aquests autors cèl.lules T reactives per obtenird'un atac autoimmune, que s'eliminen definitivament per l'estafa a través de la selecció negativa i la deleció clonal. No obstant això, alguns d'ells aconsegueixen escapar de les defenses de l'estafa i el port de si mateixos en els òrgans limfoides perifèrics. A la perifèria, els limfòcits T sotmetre's a una major diferenciació en efectors de diferents funcions immunes.
Un dels mecanismes de inmunotolerancia molts que el sistema immunològic s'ha desenvolupat per a distingir entre el jo i no antígens propis són cèl lules T reguladores o de cèl lules T reguladores. L'es va caracteritzar recentment les cèl.lules T són subconjunts de cèl lules especialitzades que suprimeixen activament una varietat de respostes immunes. Els investigadors han classificar cèl.lules T reguladores en cèl lules T reguladores naturals i adaptatives. Cèl lules T reguladores naturals són CD4 + CD25 + T-cèl lules que s'originen en l'estafa i tenir un paper important en l'homeòstasi immune i la protecció contra la autoimmunitat. Tregs Adaptive no són reguladores CD4 + T-cèl lules que s'han regulat fins a l'expressió CD25 en condicions patològiques i inflamatòries com ara el cànceri les infeccions.
Encara que el mecanisme immunosupressor principal de cèl lules T reguladores segueix sent difícil d'assolir, diversos models experimentals in vivo han indicat que les cèl.lules T reguladores secreten grans quantitats d'immunosupressors, com IL-9, IL-10 i TGF-